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Artikel, Neuigkeiten und Einblicke in professionelle Übersetzung, Lokalisierung und mehrsprachige Kommunikation.

Pharmazeutische Compliance-ÜbersetzungMedizinische Übersetzung
12. Jan. 2026

Pharmazeutische Compliance-Übersetzung

Pharmazeutische Compliance-Übersetzung für EMA, FDA und ANVISA in Portugal. ISO 17100-zertifizierte Linguisten. Kostenvoranschlag innerhalb von drei Geschäftsstunden.

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EMA-Einreichung: Übersetzung regulatorischer ZulassungsdokumentePharmazeutische Übersetzung
09. Jan. 2026

EMA-Einreichung: Übersetzung regulatorischer Zulassungsdokumente

Übersetzung von EMA-Einreichungsdokumenten: CTD-Module, eCTD-Format und länderspezifische Anforderungen für europäische Zulassungsverfahren.

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Arzneimittelkennzeichnung: Übersetzung für pharmazeutische CompliancePharmazeutische Übersetzung
09. Jan. 2026

Arzneimittelkennzeichnung: Übersetzung für pharmazeutische Compliance

Fachübersetzung von Arzneimittelkennzeichnungen: SmPC, Packungsbeilagen, QRD-Vorlagen und Lesbarkeitsanforderungen für den EU-Markt.

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Klinische Dokumentation: Übersetzung für globale StudienerfolgeMedizinische Übersetzung
09. Jan. 2026

Klinische Dokumentation: Übersetzung für globale Studienerfolge

Übersetzung klinischer Dokumentation: Prüfpläne, Einwilligungserklärungen und CRFs unter GCP-Konformität für multinationale Studien.

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Pharma-regulatorische Übersetzung: Marktzulassung weltweit sichernPharmazeutische Übersetzung
09. Jan. 2026

Pharma-regulatorische Übersetzung: Marktzulassung weltweit sichern

Regulatorische Übersetzung für die Pharmaindustrie: CTD, IMPD, PSURs, Risikomanagementpläne und Variations für EU-Zulassungsbehörden.

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Pharmazeutische Übersetzung: Regulatorische Konformität auf globalen MärktenMedizinische Übersetzung
08. Jan. 2026

Pharmazeutische Übersetzung: Regulatorische Konformität auf globalen Märkten

Pharmazeutische Übersetzungen mit MedDRA-Terminologie, regulatorischer Konformität und ISO-Zertifizierung für globale Arzneimittelzulassungen.

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